Farmacija
Farmacijos departamentas prie sveikatos apsaugos ministerijos
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba
Farmacija – sveikatos apsaugos sistemos dalis, nuo kurios priklauso žmogaus sveikata, gyvenimo kokybė ir visos valstybės socialinė gerovė. Lietuvoje vaistų politikos formavimui ir įgyvendinimui skiriamas ypatingas dėmesys.
Pastaraisiais metais vaistų politika ir farmacijos sektoriaus plėtra buvo glaudžiai siejami su politiniais, ekonominiais ir socialiniais procesais: Lietuvos naryste ES, privataus kapitalo įsivyravimu ir laisva konkurencija, didėjančiu žmonių poreikiu gydytis šiuolaikiniais kokybiškais ir saugiais vaistiniais preparatais. Valstybės įgyvendinamos priemonės farmacijos srityje siekia užtikrinti kuo palankesnes vaistų kainų formavimo ir kompensavimo sąlygas.
Sveikatos apsaugos ministerijos formuojamą nacionalinę vaistų politiką įgyvendina Farmacijos departamentas prie Sveikatos apsaugos ministerijos, kurio struktūra atitinka nūdienos poreikius ir sudaro sąlygas efektyviau spręsti su vaistinių veikla ir vaistų išdavimu susijusius klausimus, vertinti farmacijos kompanijų pateikiamą vaistų farmakoekonominę analizę, kaupti duomenis apie vaistų kainas kitose šalyse. Atnaujintas Farmacijos įstatymas reglamentuoja farmacinę ir kitą veiklą su vaistiniais, tiriamaisiais vaistiniais preparatais, veterinariniais vaistais, veikliosiomis ir kitomis vaistinėmis medžiagomis bei medicininės paskirties produktais, šios veiklos valstybinį reguliavimą ir kontrolę, farmacijos specialistų pripažinimą.
Vienas svarbiausių vaistų politikos tikslų – užtikrinti, kad vaistų rinkoje būtų kokybiški, saugūs, veiksmingi vaistiniai preparatai. Lietuvoje farmacinę veiklą ir vaistų rinką kontroliuoja Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos. Sveikatos politikų dėmesys skiriamas vaistų kompensavimui, kurio pagrindiniai principai nustatyti LR sveikatos draudimo įstatyme, taip pat vaistų rinkos kontrolės efektyvumui.
Lietuvai įstojus į Europos Sąjungą ir pradėjus įgyvendinti Laisvo asmenų judėjimo nuostatas, įsigaliojo Farmacijos diplomų, liudijimų ir kitų kvalifikaciją įrodančių dokumentų abipusio pripažinimo taisyklės. Lietuvos piliečiams, vykstantiems į kitą ES valstybę narę ir siekiantiems toje valstybėje narėje vykdyti farmacinę veiklą, Farmacijos departamentas, kaip kompetentinga institucija, išduoda pažymas apie farmacijos specialistų profesinės kvalifikacijos atitiktį EEB direktyvų nustatytiems reikalavimams.
Veikla su vaistais bei patys vaistai Europos Bendrijoje yra griežtai reglamentuoti. 2004 m. priimtos ES farmacijos teisyno pataisos, kurių nuostatas valstybės narės įpareigotos perkelti į nacionalinę teisę.
ES institucijose svarstomi nauji dokumentų projektai, reglamentuojantys pažangios terapijos vaistus, pediatrinių klinikinių tyrimų atlikimą su vaistiniais preparatais, veiklą su narkotinių ir psichotropinių medžiagų prekursoriais (pirmtakais). Farmacijos departamento įgalioti darbuotojai dalyvauja ES darbo grupėse, komitetuose. Priėmus šiuos dokumentus, jų nuostatos turės būti perkeltos ir į Lietuvos Respublikos teisę.
Farmacinės teisės ir farmacijos politikos tobulinimas gerina farmacijos sektoriaus veiklą, užtikrina kokybiškų vaistų tiekimą, racionalų vaistų vartojimą, geresnes vaistų įsigijimo galimybes.
Daugiau informacijos:
